A autorização de uso emergencial do medicamento Evusheld (Tixagevimabe + Cilgavimabe) foi suspensa temporariamente pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O remédio é indicado para prevenir, tratar casos leves a moderados e pacientes com alto risco de agravamento da Covid-19.
Segundo a Anvisa, o medicamento demonstrou queda significativa na atividade contra as variantes de preocupação do SARS-CoV-2 em circulação no país, de acordo com dados apresentados pela empresa. Atualmente, a variante Ômicron e suas subvariantes são predominantes no Brasil, com prevalência de 77% para a BQ.1 e 15% para a BA.5.
A diretoria colegiada da agência decidiu suspender temporariamente a autorização de uso emergencial do medicamento até que sejam apresentados dados que comprovem sua eficácia contra as variantes do SARS-CoV-2 em circulação no país. Caso existam lotes do medicamento em território brasileiro, a empresa detentora da autorização deve comunicar aos profissionais de saúde a ineficácia do produto contra as variantes em circulação do SARS-Cov-2, para que somente façam uso do remédio quando o paciente tiver sido infectado por alguma variante do SARS-CoV-2 suscetível a ele.